Андреев А.Е. Центр изучения проблем здравоохранения

В статье рассматриваются вопросы документационного обеспечения оборота наркотических и психотропных лекарственных препаратов в медицинских организациях и порядок их уничтожения. Публикация предназначена для руководителей медицинских организаций и должностных лиц, отвечающих за этот участок работы.

Источник: журнал «Главный врач».

Замена лекарственных препаратов в наши дни стала обычным делом. Однако это часто приводит к снижению эффективности лечения. Что такое генерическая замена лекарства и чем она отличается от терапевтической замены. Какие международные документы регламентируют этот процесс? Об этом рассказывается в представленной публикации.

Постановлением Правительства РФ от 10.11.2017 N 1353 внесены изменения в «Правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ», утвержденные постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 N 644 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ".

Источник: журнал «Главный врач».

Для оценки расходования ресурсов, выделяемых на лекарственное обеспечение, могут быть использованы ABC/VEN-анализ и частотный анализ. Эти же разновидности фармако-экономического анализа могут быть использованы для расчета потребности в финансовых средствах.

Оформление рецепта на наркотическое средство и психотропное вещество осуществляется в соответствии с Правилами оформления формы N 107/У-НП "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство и психотропное вещество", утвержденными приказом Минздрава России от 01.08.2012 N 54н (ред. от 31.10.2017). Требования указанных правил продублированы в «Методических рекомендациях по организации оборота наркотических и психотропных лекарственных препаратов для медицинского применения в медицинских и аптечных организациях» (см. письмо Минздрава России от 27.02.2018 N 25-4/10/1-1221).

Источник: журнал «Медицинская статистика и оргметодработа в учреждениях здравоохранения».

Минздрав России в своем письме от 21.10.2015 N 25-4/10/2-6290 дал разъяснение новых требований, предъявляемых к хранению, перевозке и учету наркотических средств и психотропных веществ, а также требований по назначению и выписыванию наркотических и психотропных лекарственных препаратов. Сообщается, что приказом Минздрава России от 30.06.2015 N 386н упрощены требования по назначению и выписыванию наркотических и психотропных лекарственных препаратов. Уточнена норма, предусматривающая выписывание на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, лекарственных препаратов, обладающих анаболической активностью. Внесены поправки в формы рецептурных бланков и порядок их оформления, в том числе в части уточнения сроков действия, которые вступают в силу с 1 января 2016 года.

В статье на основе действующих нормативно-правовых актов рассматриваются отдельные аспекты работы с наркотическими и психотропными лекарственными препаратами в медицинских организациях, включая их назначение и выписывание рецептов. Публикация предназначена для руководителей медицинских организаций и должностных лиц, отвечающих за этот участок работы.

(письмо Минздрава России от 13.04.2018 N 25-4/10/2-2385)

Источник: журнал «Главный врач».

Источник: журнал «Главный врач».

Приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н утвержден перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (далее - приказ, перечень). При формировании перечня Минздравом России было соблюдено требование, установленное пунктом 2 порядка включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденного приказом Минздрава России от 20.01.2014 N 30н (далее - Порядок), по включению в перечень "особо контролируемых" групп лекарственных средств (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, сильнодействующие и ядовитые вещества, а также лекарственные препараты, содержащие малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров и отпускаемые по рецептам формы N 148-1/у-88.

Источник: журнал «Главный врач».

Одной из задач службы контроля безопасности лекарств является оценка и систематизация поступающих сообщений о неблагоприятных побочных реакциях (НПР) согласно определенным рабочим процедурам – алгоритмам действий.

Платонова Н.И. Научный консультант объединенной медицинской редакции

В статье рассмотрены вопросы профилактика нарушений в области ценообразования на лекарственные препараты в системе здравоохранения Москвы. Организация и контроль закупок и обращения лекарственных средств, в т.ч. соблюдение требований ценообразования, – важнейшая функция руководителей медицинских и аптечных организаций, которая является объектом внимания со стороны контролирующих органов.

Источник: журнал «Главный врач».

Система рационального использования лекарственных средств на основе принципов доказательной медицины и оценки медицинских технологий, учитывающей сравнительную социально-экономическую эффективность, направлена на снижение рисков, связанные с неправильным или чрезмерным назначением лекарств врачами или некорректным отпуском препарата в аптечных организациях; с неправильным приемом лекарств пациентами; чрезмерным ростом финансовой нагрузки на систему лекарственного обеспечения.

(письмо Минздрава России от 14.02.2018 N 418/25-5)

Источник: журнал «Медицинская статистика и оргметодработа в учреждениях здравоохранения».

Утверждено приказом Минздрава России от 15.01.2016 N 23н

Источник: журнал «Главный врач».

Проблема безопасности лекарств чрезвычайно важна и актуальна для всех стран мира, включая Россию. В настоящее время более 60 государств являются членами международной программы ВОЗ по мониторингу безопасности лекарственных средств. Предполагается дальнейшее расширение состава участников, что, несомненно, будет способствовать большей защищенности пациентов.

Источник: журнал «Главный врач».

Организация и поддержание на должном уровне соответствующей системы обеспечения качества и надлежащее производство лекарственных средств во многом зависят от персонала, работающего на предприятии.

Источник: журнал «Главный врач».

На протяжении многих лет различные страны, ВОЗ, другие международные организации стремятся усовершенствовать процесс регулирования лекарственных средств, как на государственном, так и на международном уровне.

Источник: журнал «Главный врач».

Обеспечение и контроль качества лекарственных средств является важнейшей составляющей в комплексной системе управления качеством медицинской помощи.

Андреев А.Е. Центр изучения проблем здравоохранения

В статье на основе действующих нормативно-правовых актов рассматриваются вопросы организации хранения наркотических и психотропных лекарственных препаратов в медицинских и аптечных организациях. Публикация[1] предназначена для руководителей данных организаций и иных должностных лиц, отвечающих за этот участок работы.