Главная » Статьи » Методические материалы |
Новые требования к комплектации автомобильной аптечки
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 8 октября ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ТРЕБОВАНИЙ К КОМПЛЕКТАЦИИ МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ АПТЕЧКИ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПОСТРАДАВШИМ В ДОРОЖНО-ТРАНСПОРТНЫХ ПРОИСШЕСТВИЯХ (АВТОМОБИЛЬНОЙ) В соответствии с подпунктом 5.2.12 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 1. Утвердить прилагаемые требования к комплектации медицинской аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной). 3. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 октября 4. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января Министр М.А.МУРАШКО Утверждены
приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 8 октября ТРЕБОВАНИЯ К КОМПЛЕКТАЦИИ МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ АПТЕЧКИ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПОСТРАДАВШИМ В ДОРОЖНО-ТРАНСПОРТНЫХ ПРОИСШЕСТВИЯХ (АВТОМОБИЛЬНОЙ)
1. Аптечка для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильная) (далее - аптечка) комплектуется следующими медицинскими изделиями: -------------------------------- <1> Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2. В состав аптечки также включаются следующие прочие средства:
3. Аптечка подлежит комплектации медицинскими изделиями, зарегистрированными в установленном порядке <2>. -------------------------------- <2> Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 4. По истечении сроков годности медицинских изделий и прочих средств, предусмотренных настоящими требованиями, или в случае их использования аптечку необходимо пополнить. 5. Не допускается использование медицинских изделий в случае нарушения их стерильности, а также повторное использование медицинских изделий, загрязненных кровью и (или) другими биологическими жидкостями. 6. При комплектации аптечки допускается включение в ее состав одного медицинского изделия из числа включенных соответственно в подпункты 1.1, 1.2, 1.4 - 1.6 и 1.8 пункта 1 настоящих требований. Другие статьи по теме | |||||||||||||
Категория: Методические материалы | Добавил: zdrav1 (08.12.2020) | |||||||||||||
Просмотров: 1964 | |
Всего комментариев: 0 | |